前言：三类医疗器械,二类医疗器械
正常流程来说需要企业满足以下要求条件：
办理二类医疗器械备案所需资料
办理营业执照（执照里面有二类医疗器械相关经营范围）、刻章
核准客户所要经营的医疗器械范围，选好分类。我图片上面那个经营范围就是二类医疗器械的范围啦
企业负责人大专以上学历，质量负责人大专以上学历（且必须是医疗器械相关人士），提供身份证正反面照片、学历证明
房产证复印件、产权人身份证正反面复印件、租赁合同（蕞好是商用地址）
看着上面这些要求其实还是有点点难的，还有挺多企业还达不到我们这儿都可以全程办， 精益求精集团，专注医药资质13年，将竭力为各医疗器械企业提供全面服务，帮各企业安全快速办理各类医疗器械资质，精益求精集团积累了大量的港粤地区客户的成功案例，在业界享有声誉!精益求精集团将倾力为企业提供一站式的服务，坚持“热情服务，信誉至上“的宗旨，我们承诺:遵守职业道德，保守客户机密。为客户提供优质、热情、周到的服务！