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代办医疗器械经营企业许可证二类三类医疗

发布时间:2023-08-17        浏览次数:8        返回列表
前言:三类医疗器械许可证,三类医疗器械许可证办理,医疗器械,二类医疗器械备案
代办医疗器械经营企业许可证二类三类医疗

二三类办理所需材料:
1、医疗器械经营许可申请表(请登入在线受理填报后提交、打印)
2、营业执照和组织机构代码证复印件
3、法定代表人、企业负责人、质里负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
4、组织机构与部门设置说明
5、经营范围、经营方式说明
6、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件
7、经营设施、设备目录
8、经营质量管理制度、工作程序等文件目录
9、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
10、经办人授权证明

二三类办理流程:
1、企业申请∶申请人向市食品药品监督管理局网站在线受理填写电请表,并上传办事指南要求的材料的附件,提交申请材料;
2、网上预审∶5个工作日之内回复预审意见,企业可在市食品药品监督管理局网站办事查询输入序号和密码查询状态;
3、受理∶网上预审通过,提交纸质材料到市审批窗口,受理窗口发出受理通知书;
4、现场核查∶自受理之日起,区县食品药品监督管理局 5个工作日内现场核查。核查通过后审核、审批;
5、网上公告∶在食品药品监督管理局网站公告后,由市局食品药品监督管理行政审批服务中心发证 精益求精集团,专注医药资质13年,将竭力为各医疗器械企业提供生产(医疗器械产品备案、医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、)、经营(医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证、网络销售备案凭证)、变更、续证等服务,精益求精企业有广泛的社会人脉关系,完整、科学的质量管理体系,全程透明化的消费,无隐形收费项目,省钱省时省心的操作方式,帮各企业安全快速办理各类医疗器械资质,精益求精集团积累了大量的港粤地区客户的成功案例,在业界享有声誉!精益求精集团将倾力为企业提供一站式的服务,坚持“热情服务,信誉至上“的宗旨,我们承诺:遵守职业道德,保守客户机密。为客户提供优质、热情、周到的服务!!!

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