三类 医疗器械许可证办理条件+流程
三类医疗器械经营许可证是后置审批，所以办理许可证之前，先要办好营业执照。
申请三类医疗器械许可证的材料准备有：
1.法定代表人：身份证复印件、学历复印件、简历（模板）。学历要求：中专以上。可兼职企业负责人，不可兼职质量员
2.企业负责人：身份证复印件、学历复印件、简历（模板）。学历要求：大专以上。
3.质量机构负责人：身份证复印件、学历复印件、简历（模板）。学历要求：相关大专以上。必须工作满三年
4.质量员：身份证复印件、学历复印件、简历（模板）。学历要求：相关大专以上。必须工作满三年
5.验收员：身份证复印件、学历复印件、简历（模板）。学历要求：大专以上。
产品资料:
1.厂家和经销商授权书复印件（授权给新公司）
2.厂家和经销商资质复印件（只需要营业执照和生产或经营许可证）
3.产品注册证和产品登记表或认可表复印件
4.新公司的医疗系统软件的购买的发票以及开票系统的截图
5.经营场所，库房地址和设施，设备目录
6.经营质量管理制作、工作程序（（仅体外诊断试剂批发企业）等文件目录）
材料准备注意事项：
1.一个大类准备一个产品注册证，无需全部准备。
2.所有文件不能过期，授权书有效期在半年以内：注册证有效期在半年之内。
3.所有文件必须加盖上家红章原件（不可以是打印扫描红章）
三类医疗器械许可证注册步骤：
第1步：
在行政许可网上做申报审批，通常需要5-7个工作日
第2步：
审批后提交纸质版材料（上面提到的所有材料都要提供，会有些折磨，来来回回小问题比较多）
第3部：
纸质没有问题后，排队预约等通知看场地，质量员、验收员、负责人、法人都必须到场参加考试和面谈。
身份证原件、健康证原件、毕业证书及学位证书原件，另外需要熟记《医疗器械经营手册》！！！
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