我们都知道，第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的器械。器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《器械经营企业许可证》有效期为5年。
佛山南海三类医疗器械经营许可证办理条件？
普通三类医疗器械要求办公地址100平方米，仓库面积60平方米；一次性无菌要求办公地址60平方米，仓库面积80平方米；体外诊断试剂要求40立方的冷库，60平的办公地址，100平方米的仓库。这个场地要求也是办理三类
医疗器械经营许可证的主要条件之一。
佛山三类医疗器械经营许可我们都知道，第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的器械。器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《器械经营企业许可证》有效期为5年。
佛山南海三类医疗器械经营许可证办理条件？
普通三类医疗器械要求办公地址100平方米，仓库面积60平方米；一次性无菌要求办公地址60平方米，仓库面积80平方米；体外诊断试剂要求40立方的冷库，60平的办公地址，100平方米的仓库。这个场地要求也是办理三类证办理资料：
1、《器械经营企业许可证申请表》。
2、《工商营业执照》。
3、申请报告。
4、经营场地、仓库场所的文件，包括明或租赁协议和出租方的明的复印件。
5、经营场所、仓库布局平面图。
6、法定代表人、企业负责人、质量管理人的身份证、毕业证书等复印件及个人简历。
7、技术人员搜索一览表及学历、书复印件。
8、经营质量管理规范文件目录。
9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统，打印信息管理系统首页
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