医疗器械广告审查表是什么？很多医疗器械行业的从业人员没有办理过医疗器械广审表，不太清楚这个表的用途，医疗器械广审表通常不是单指一个表格，而是药监部门下发的医疗器械广告准予许可决定书，有了这个批文，企业就可以拿申请通过的广告进行推广或者宣传了。一般情况下，大多数企业是在电商平台推广时，平台要求的情况下才会办理。下面小编来给大家详细介绍一下如何办理医疗器械广审表吧！
【什么情况下需要办理医疗器械广审表？】
首先，当您要发布医疗器械广告的时候，就需要办理医疗器械广审表，经常有客户遇到如下情况：在医疗机构张贴的海报，易拉宝宣传医疗器械产品被处罚；在淘宝京东销售医疗器械没办理医疗器械广审表被举报、投诉；在展会上散发医疗器械产品宣传册被罚款的，都是因为没有事先办理医疗器械广告审批导致的。
【医疗器械广告有哪几种类型？】
一般医疗器械广告类别分为：视声文
办理事项：医疗器械广告审查表（医疗器械广告审查准予许可决定书）
法定办理时限：20个工作日
主管部门：省级药品监督管理局或省级下放至市级
办理结果：广告审查准予许可决定书
证书有效期：2年
【医疗器械广告可以发布在哪些媒介】
一般有下面10种选择：
国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学刊；电视；广播；电影； 报纸；期刊；非报刊类印刷品；互联网；户外；其他；
【办理依据】
“《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》
第二条 药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告的审查适用本办法。未经审查不得发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告。
第四条 国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门（以下称广告审查机关）负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。
【医疗器械广告审查表申请材料】
1. 广告审查表
2. 与发布内容相一致的广告样件
3. 营业执照
4.生产许可证书
5. 产品注册证书或备案凭证
6.注册备案产品的产品说明书、标签
7.广告中涉及的知识产权批准材料
8.其他材料